A los siete años, Ana Fernández empezó a notar cambios en su cuerpo que no entendía. La sed constante, la pérdida de peso y las ganas frecuentes de orinar llamaron la atención de su madre, Lidia Medina, quien no imaginaba que una visita al médico terminaría con un diagnóstico de diabetes tipo 1.
Lidia relató que notó en su hija un aliento con olor dulce, además de mareos y vómitos. Tras buscar información en internet, los exámenes confirmaron sus sospechas: Ana presentó 456 de glucosa en ayunas y fue remitida de emergencia al hospital Mario Catarino Rivas, donde inició tratamiento con insulina.
Desde entonces, la rutina familiar cambió. Ana, que ahora tiene 10 años, debe seguir una alimentación controlada, aplicarse insulina y asistir a controles médicos. Lidia dice que las alarmas del sensor que mide la glucosa la mantienen atenta durante las noches. Ella explicó que, por la condición de su hija, debe estar pendiente de la insulina que necesita su organismo: “A mí como mamá me toca hacerle el papel de páncreas con ayuda de la insulina, de los doctores”.
En este proceso, Lidia destacó el apoyo de la Asociación de Pacientes con Diabetes del hospital Mario Catarino Rivas, que le ha dado orientación en nutrición, psicología y endocrinología. Los controles médicos de Ana pasaron de realizarse cada 30 días a cada tres meses y, después, a cada seis meses.
Lidia también ha enfrentado comentarios de personas que relacionan la enfermedad con la alimentación de la madre durante el embarazo o con lo que Ana comía de pequeña. Por ello, insiste en que la diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmunitario ataca las células del páncreas que producen insulina. Afirmó que su hija nunca ha tomado refresco y que la enfermedad no se debe a comer dulces.
El próximo 15 de noviembre se realizará la quinta caminata “Caminando por la diabetes”, organizada por la Asociación de Pacientes con Diabetes del hospital Mario Catarino Rivas. El recorrido partirá del centro asistencial y terminará en la Plaza Las Banderas, en San Pedro Sula. Lidia espera que la actividad ayude a conocer las necesidades de los niños con diabetes y a dejar atrás los mitos sobre la enfermedad, además de pedir más apoyo para los pacientes, especialmente con la disponibilidad de insulina y sensores para monitorear la glucosa.
Con información de La Prensa (Honduras)
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